动物模型显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 该公司的银屑病药剂虽然在晚期收尾学术研究赢得部份急于，但其观感出小肠特别的过敏反应出现几率较低。该该公司通过一个电话会议公告了学术研究结果，称有三分之一的病征因为过敏反应打消疗程，该该公司公司股票在经历香港交易所前 19% 的涨幅后在常规交易出现大幅下跌。

该该公司举动，在该药剂 XP23829 的试验中，药剂组慢性脸部癌症病征出现腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。该公司称，小肠流血事件，其中还包括恶心，肿胀，呕吐等，是最常见的过敏反应。

Cowen 该公司的分析家 Schmidt 举动评论称，XenoPort 只不过能够冲击现有的标准银屑病疗程药剂，但应该取消消耗有限的水资源。分析家称，对比其它药剂，XP23829 的观感并没有特别的优势，如这是 Celegene 该公司去年核准的银屑病药剂 Otezla，以及 Tecfidera 该公司的多发性乳腺癌药剂。

XenoPort 该公司举动，预定将在明年开始后期抗病毒，并将在全球范围内寻求合作关系，加快该口服药剂的工业发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性癌症之一，但却难以疗程，病征的脸部会变厚，描绘出粉红色与银色的鳞片状，发痒或痛楚。根据宾夕法尼亚州国立护理学术该中心的少于，这种癌症会影响 2.0-2.6% 的宾夕法尼亚州人口，而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病病征最终可能会工业发展为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 举动，800 mg 和 400 mg 两种过敏反应的药剂可以减少银屑病的情况严重持续性。

宾夕法尼亚州食品和药剂管理局在今年初核准了特斯的注射剂 Cosentyx 运用于疗程银屑病。礼来正在技术开发的药剂 Ixekizumab 也运用于疗程这种癌症。加拿大的 Valeant 制药该公司借出了阿斯利康的后期收尾银屑病药剂 brodalumab 的营销权，安进该公司曾在十月打消了该药剂。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的总金额下降 25%，至其今年上到的 5 美元。

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出版人： 冯志华