礼来的IL-17A霉素Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A抗病毒Taltz（ixekizumab）用于仍未接受过化疗的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）患儿，在III期临床次测试COAST-X里面达到所有主要次要终点。根据该实验结果，该一些公司计划月份在nr-axSpA化疗上获得Taltz的监管准许。Lilly经理Christi Shaw评论道："COAST-X次测试结果让我们很受振奋，这一结果很意味著让Taltz视作第一个在美国政府获批用于化疗nr-axSpA的IL-17A抗病毒。"Taltz在16周和52亦同通过夙着加强nr-axSpA的恶性肿瘤和病征，从而达到了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都达到了主要的次要目标，包括加强强直性脊柱炎性疾病举办活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎性疾病举办活动（BASDAI），以及达到低性疾病举办活动患儿比例（ASDAS 人口为120人2.1）。礼来一些公司表示，Taltz在COAST-X的安全性与原先路透社的初期研究者"一致"，没有测定到新的安全问题。Taltz于2016年在美国政府获得准许用于化疗里面度至重度白斑突起银屑病患儿，于2018年获批了Taltz 的首页更新，用于化疗生殖器区域的。原始原文：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯医学（MedSci）原创重写整理，刊文需专利权！