欧洲批准AbbVie的白细胞介素23他汀Skyrizi治疗银屑病

AbbVie日前欧盟委员会（EC）许可其红血球细胞分泌-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于疗程中度至重度斑块状银屑病病人。该许可是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度斑块状银屑病病人，并在16就有显然Skyrizi的高指甲肌酸酐。疗程16亦同，ultIMMa-1试验结果显示88％的肌酸酐，ultIMMa-2试验结果显示84％的肌酸酐，外科全球评估（sPGA）评分上达到"明了或几乎明了"水准。AbbVie副主席兼总裁Michael Severino说："这一许可是向中度至重度银屑病病人提供新疗程提案迈出的最主要一步。用药结果结果显示给药性12就有良好的安全性和高水准的完整指甲清空，证明Skyrizi有可能依然缓解的腹泻。"影响了英国约2％和全球1.25亿人，最常会发生在35岁以下的成年人。原始注解：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯病理学（MedSci）原创编译整理，登出需授权！